Dobelle Instituudi väljakuulutatud kunstliku nägemise süsteem pimedatele

Dobelle Instituudi väljakuulutatud kunstliku nägemise süsteem pimedatele
Dobelle Instituudi väljakuulutatud kunstliku nägemise süsteem pimedatele
Anonim

Aju visuaalset ajukoort stimuleeriv seade lubab täiesti pimedatele iseseisvust

New York, NY, 18. jaanuar 2000 – Biomeditsiini insenerimeeskond teatas täna kunstliku nägemissüsteemi väljatöötamisest, mis tagab pimedatele inimestele iseseisva liikuvuse. See süsteem, mis peegeldab enam kui 30-aastast arendustööd New Yorgi Dobelle'i Instituudi ja selle tütarettevõtete poolt Long Islandil ja Šveitsis, võimaldab täiesti pimedal inimesel saavutada kitsas visuaalses tunnelis nägemisteravus umbes 20/400.."Dobelle Eye", nagu on kirjeldatud ajakirja ASAIO Journal (American Society of Artificial Internal Organs) praeguses numbris ja ajakirja Nature ja Lancet kaaskommentaarides, koosneb subminiatuursest telekaamerast ja ultraheli kaugusandurist., mis mõlemad on paigaldatud prillipaarile Andurid ühenduvad kaabli kaudu miniatuurse arvutiga, mida kantakse pakis inimese vööl. Pärast video- ja kaugussignaalide töötlemist kasutab arvuti keerukat arvutipildi tehnoloogiat, sealhulgas servatuvastusalgoritmid, et lihtsustada kujutist, kõrvaldades "müra". Seejärel käivitab arvuti teise mikroarvuti, mis edastab impulsse 68 plaatinaelektroodi massiivile, mis on implanteeritud aju visuaalse ajukoore pinnale. Juhtmete toomine läbi naha kaheks aastakümneks ilma ebamugavustunde ja infektsioonideta on üks paljudest sõltumatutest leiutistest, mis on muutnud uue visuaalse proteesi võimalikuks.

Stimuleerimisel toodab iga elektrood ühte kuni nelja tihed alt asetsevat fosfeeni, mida on kirjeldatud kui "taevatähti". See valge fosfeen mustal taustal "kaardil" on käte pikkuses ligikaudu kaheksa tolli x kaks tolli.

Ajakirjas ASAIO Journal kirjeldatud uuringus osalenud patsient on 62-aastane mees, kes jäi 36-aastaselt traumast täielikult pimedaks. Pärast süsteemi kasutamise ja ekraani "lugemise" õppimist suudab patsient nüüd lugeda kahe tolli kõrgusi tähti viie jala kaugusel, mis esindab nägemisteravust umbes 20/400. Kuigi suhteliselt väike elektroodide massiiv annab tunneli nägemise, suudab patsient navigeerida ka võõras keskkonnas, sealhulgas New Yorgi metroosüsteemis. Asendades alamminiatuurse telekaamera spetsiaalse elektroonilise liidesega, õpib patsient ka televiisorit "vaatama", kasutama arvutit ja saama juurdepääsu Internetile.

Algsüsteemis kasutatud arvutipakett oli suure raamatukapi suurune ja kaalus mitu tuhat naela. Pärast kuue põlvkonna täiustusi viimase 21 aasta jooksul on väline elektroonikapakett nüüdseks miniatuurseks muudetud, nii et see on sõnastiku suurune ja kaalub koos patareidega umbes kümme naela.

Dr. Dobelle'i esimesed inimkatsed selle kunstliku nägemise projekti raames toimusid 1970. aastal ja nende käigus stimuleeriti 37 nägemisega vabatahtlikku, kellele tehti kohaliku tuimestuse all kuklasagara operatsioon kasvajate ja muude kahjustuste eemaldamiseks. Seejärel implanteeriti kolmele pimedale vabatahtlikule ajutiselt visuaalse ajukoore stimuleerimiseks elektroodimassiivid. Järgnevad katsed hõlmasid nelja pimedat vabatahtlikku, kellele implanteeriti püsivad elektroodimassiivid, mis kasutasid perkutaanseid ühenduspostamente. Dobelle'i süsteemi elektroodid ja ühendav pjedestaal implanteeriti kirurgiliselt kahe pimeda vabatahtliku ajju 1978. aastal New Yorgi Columbia-Presbyterian Medical Centeris. Mõlemad on säilitanud oma implantaadid ja üks on ASAIO Journalis avaldatud uuringu teema.

Dr. Dobelle ütles, et uued kunstliku nägemise süsteemid tehakse eeldatavasti kättesaadavaks piiratud kaubanduslikul alusel alates selle aasta lõpust.

Dobelle Instituut ja selle kaubanduslikud sidusettevõtted Long Islandis (NY) ja Zürichis (Šveitsis) on üks maailma kõige keerukamaid organisatsioone, mis tegelevad meditsiiniseadmete hariduse, uurimise, arendamise, tootmise ja kliinilise rakendamisega.Viimase 30 aasta jooksul on Dobelle Instituut vastutanud teiste neuroloogiliste "stimulaatorite" väljatöötamise, valmistamise ja turustamise eest, et kontrollida hingamist, raskesti ravitavat valu ja urogenitaalsüsteemi umbes 15 000 patsiendil enam kui 40 riigis. Need kliinilised süsteemid on saanud FDA, Medicare ja analoogsete välisagentuuride täieliku regulatiivse ja hüvitamise heakskiidu.

Populaarne teema