Geeniteraapia võib aidata korduvatest südameoperatsioonidest mööda minna

Geeniteraapia võib aidata korduvatest südameoperatsioonidest mööda minna
Geeniteraapia võib aidata korduvatest südameoperatsioonidest mööda minna
Anonim

DALLAS, 25. jaanuar – Geeniteraapia, mis annab ühe-kahe löögi, võib lõpuks viia uute ravimeetoditeni, mille eesmärk on vältida arterite uuesti blokeerimist pärast bypass-operatsiooni, teatasid Briti teadlased täna ajakirjas Circulation: Journal of the American. Südameliit.

"Koronaarse šunteerimise operatsioon on Ameerika Ühendriikides kõige levinum operatsioon, igal aastal tehakse üle 600 000 protseduuri. Siiski ebaõnnestuvad kuni pooled protseduuridest 10 aasta jooksul, kuna veresoon ummistub uuesti ja 20 protsenti kõigist möödaviiguoperatsioonidest on nüüd kordusprotseduurid, " ütleb juhtiv autor Sarah J.George, Ph.D., Ühendkuningriigi Bristoli Ülikooli Bristoli Südameinstituudi mittekliiniline õppejõud

Geeniteraapia protseduur on oluline, kuna see näib toimivat kahel erineval tasandil – esiteks inhibeerides molekuli, mis soodustab veresoonkonda ummistavate rakkude ületootmist, ja teiseks hävitades need rakud, kui need tekivad – kirjutab George'i uuringule lisatud juhtkirjas Joseph Loscalzo, MD, Ph.D Bostoni ülikooli meditsiinikoolist ja Whitakeri südame-veresoonkonna instituudist.

Ateroskleroosi põhjustab rasvaladestuste kogunemine ja arterite siseseintele kogunevate rakkude liigne vohamine, mis lõpuks põhjustab verehüübeid, mis võivad takistada südamel saada piisav alt hapnikurikast verd. Verevoolu taastamiseks läbivad kirurgid ummistunud arteritest veenidega, mis tavaliselt võetakse jalast. Kuid uus veresoone venitus, mida tuntakse möödaviigutransplantaadina, on vastuvõtlik uuesti ummistumisele kas verehüübe tõttu, mis tekib operatsioonijärgsetel päevadel, või rakkude liigsest kasvust veeni siseseinal.

"Kui leiaksime viisi selle ebanormaalse kihi kasvu takistamiseks, võib see pikendada siirikute kestvust ja lükata edasi või isegi vältida teist möödaviiguoperatsiooni," ütleb George. "Geeniteraapia võib ka nende patsientide eluiga pikendada."

George ja tema kolleegid võtsid sihikule molekulid, mida nimetatakse maatriksmetalloproteinaasideks (MMP-d), mis soodustavad rakkude kasvu – protsessi, mis sarnaneb armkoe moodustumisega, kusjuures molekulil on selles protsessis oluline roll.

Varasemad uuringud laborinõudega näitasid, et teatud tüüpi molekul, mida nimetatakse metalloproteinaasi kudede inhibiitoriks (TIMP-3), võib pärssida rakkude liigset kasvu ja hävitada tekkinud rakkude.

Teadlased leidsid, et molekul vähendas kaks nädalat pärast selle kasutuselevõttu inimese elundikultuuris ebanormaalset rakkude kasvu 84 protsenti. Molekul jäi siirikutesse ega levinud ümbritsevasse koesse.

Elussigade katsetes oli rakkude proliferatsioon veenitransplantaatides 28 päeva pärast juurutamist 58 protsenti madalam, teatavad teadlased.

Teadlaste sõnul on uuring esimene, mis näitab, et TIMP-3 tootmise suurendamine inimkoes võib vähendada veresoone soovimatut paksenemist. See on ka esimene, mis näitab neid mõjusid elusloomal.

"See uuring näitab seda tüüpi geeniteraapia potentsiaali veresoonte uuesti blokeerimiseks pärast möödaviiguoperatsiooni," ütleb ta.

Oma juhtkirjas juhtis Loscalzo tähelepanu sellele, et vaja on täiendavaid uuringuid tagamaks, et geeniteraapiast põhjustatud rakusurm ei põhjustaks kõrv altoimeid möödaviigu siiriku läheduses asuvatele veresoontele.

Populaarne teema