Ninatilkade ravim aitab võidelda AIDS-iga seotud vähiga

Ninatilkade ravim aitab võidelda AIDS-iga seotud vähiga
Ninatilkade ravim aitab võidelda AIDS-iga seotud vähiga
Anonim

Veebruaris avaldatud uuringu kohaselt võib angiogeneesivastane ravim, mida manustatakse ninatilgana, põhjustada kasvajarakkude surma ja isegi põhjustada remissiooni AIDS-iga seotud Kaposi sarkoomiga (KS) patsientidel. USC/Norrise üldise vähikeskuse teadlaste ajakirja Journal of Clinical Oncology väljaanne.

See on esimene ravi, mille eesmärk on häirida uute veresoonte teket, et olla edukas kõige levinuma inimese immuunpuudulikkuse viirusega seotud pahaloomulise kasvaja vastu, mida praegu ei ravita.

Kokku 44 KS-iga patsienti – 42 meest ja 2 naist – osales avatud I/II faasi uuringus IM862-ga, mis on tavaliselt harknääres toodetud pisike valk. Viiel ravimit kasutaval patsiendil tekkis täielik remissioon ja 11 patsiendil osaline remissioon, mille peamine ravivastuse määr oli 36%.

"Ja see kõik ilmnes väga väheste kõrv altoimetega, mis piirdusid enamasti kergete peavaludega," ütles uuringu juhtivteadur Parkash Gill, M.D., ülikooli Kecki meditsiinikooli meditsiini ja patoloogia professor. Lõuna-Californiast.

IM862 mitte ainult ei tööta, vaid toimib kiiresti: I/II faasi uuringutes osalenud patsientidel kulus ravivastuse saamiseks keskmiselt kuus kuni kaheksa nädalat. "Täieliku vastuse saamiseks võib kuluda kuni 20 nädalat," ütles Gill, "aga see on siiski üsna kiire."

Ja ravimi reaktsioon kestab samuti.21 patsiendil on haiguse stabiliseerumine või taandareng kestnud 7–72 nädalat või kauem (andmete koostamise ajal) – isegi pärast ravimi võtmise lõpetamist. "Meil on palju patsiente, kellel ei ole pärast ravi lõpetamist ikka veel retsidiivi esinenud," ütles Gill.

Uuring viidi läbi USC/Norrise üldises vähikeskuses ja Massachusettsi üldhaiglas. Gill avalikustas oma leiud esmakordselt Ameerika Kliinilise Onkoloogia Seltsi 35. aastakoosolekul möödunud aasta mais.

Peptiid IM862 on väljatöötamisel ettevõttes Cytran Inc., Kirkland, Wash. Selle angiogeneesivastane toime näib olevat tingitud vaskulaarse endoteeli kasvufaktori (VEGF) nimelise hormooni tootmise vähenemisest., ütles Gill. VEGF on hormoon, mis vastutab uute veresoonte kasvu eest organismis. Tundub, et IM862-l on ka immuunsüsteemi toime, suurendades kemikaalide, nagu interleukiin-12, tootmist ja stimuleerides seeläbi keha niinimetatud looduslikke tapjarakke (NK).

Need kaks tegevust on omavahel tihed alt seotud. "NK-rakud toodavad endoteelirakkudele mürgiseid tegureid," selgitas Gill, mis tähendab, et nad võivad aeglustada veresoonte kasvu ja rünnata kasvajat ennast.

Hiljutised laborianalüüsid on näidanud, et kõhunäärmekasvajatega loomadel, keda ravitakse IM862-ga, ei ole mitte ainult vähenenud kasvaja kasvukiirus, vaid ka madalam VEGF-i tase. "See kinnitab üsna kenasti, et vähem alt üks ravim toimib antiangiogeneesi teel," ütles Gill.

IM862 III faasi katsetused on nüüd käimas USC/Norrises. Lisaks testitakse IM862 praegu munasarjavähi, kolorektaalse vähi ja melanoomi ravivahendina. Gill ja tema kolleegid kavatsevad alustada ka eesnäärmevähi uuringut.

TOIMETAJAD: Vt Anil Tulpule, David T. Scadden, Byron M. Espina, Suzanne Cabriales, W alter Howard, Kathleen Shea, Parkash Gill, „IM862 ninalahuse juhusliku uuringu tulemused AIDS-iga seotud ravis Kaposi sarkoom, Journal of Clinical Oncology, Vol.18, nr 4, [veebruar] 2000.

Populaarne teema