UCSF-is välja töötatud melanoomi geneetiline test

UCSF-is välja töötatud melanoomi geneetiline test
UCSF-is välja töötatud melanoomi geneetiline test
Anonim

San Francisco – San Francisco California ülikooli teadlased on välja töötanud geneetilise testi, mis aitab patoloogidel tuvastada melanoomi, kõige levinumat nahavähi tüüpi.

Testi, mis tuvastab nahavähirakke iseloomustavaid kromosoomianomaaliaid, kirjeldati täna (9. märtsil) Rahvusvahelise Dermatopatoloogia Seltsi aastakoosolekul.

Nahamoolist, mis tundub dermatoloogile kahtlane, võetakse tavaliselt biopsia ja seda uuritakse mikroskoobi all. Kuid isegi aastatepikkuse kogemusega on mõnikord võimatu teha selget otsust, kas mutt on vähk või mitte.Ja kahjuks libisevad paljud melanoomi juhtumid läbivaatusprotsessist läbi; mõne kindlustusandja sõnul moodustavad need juhtumid kuus protsenti igal aastal kuritarvitamise kohtuasjade eest välja antud rahast.

Kuna raku geneetilise mehhanismi kontrolli alt väljumisel tekib melanoom, hakkasid UCSF-i patoloogiaprofessor Philip LeBoit ja tema kolleegid võrdlema normaalsete naharakkude kromosoome vähirakkude kromosoomidega. Testides, mida nimetatakse võrdlevaks genoomseks hübridisatsiooniks, märgistasid nad normaalsete ja vähirakkude DNA erinevate fluorestseeruvate värvainetega, seejärel kasutasid neid vähirakkude kromosoomide muutuste tuvastamiseks.

Need katsed viisid läbi Boris Bastian, MD, dermatoloogia abiprofessor, Dan Pinkel, PhD, NCI määratud UCSFComprehensive Cancer Centeri professor ja LeBoit.

Esimese 100 juhtumiga, mida LeBoit ja tema kolleegid on uurinud, on ilmnenud selged mustrid: 82 protsendil melanoomikasvajatest puuduvad osad DNA-st, mida tavaliselt leidub 9. kromosoomi ühes käes, 63 protsendil puuduvad 10. kromosoomi lõigud ja 50 protsendil. Tuumoritel on 7. kromosoomil ekstra DNA.Vähirakud, millel puudub DNA, on selle kromosoomi teatud geenid välja lülitanud ja samamoodi viitab lisa-DNA sellele, et melanoom on tekitanud selles kromosoomis teatud geenide lisakoopiaid.

Kahtlase välimusega naharakke nende kõrvalekallete suhtes testides saavad dermatoloogid oma diagnoosides palju kindlamad olla, ütles LeBoit. "Nüüd on meil melanoomi puhul levinud kõrvalekalded. Enamikul kasvajatest on neid kaks, kolm või neli," ütles ta.

Enne kui patoloogialaborid üle kogu riigi saavad testi kasutama hakata, tuleb seda lihtsustada, ütles LeBoit. "Nüüd kulub konkreetsele juhtumile vastuse saamiseks keerukam molekulaarbioloogia labor ja nädalate kuni kuude töö, " ütles ta. Katse eksperimentaalne versioon asendatakse versiooniga, mis kasutab fluorestseeruvaid markereid kasvajarakkude ebanormaalsete kromosomaalsete piirkondade valgustamiseks. "Seda tüüpi fluorestsentstesti on tehniliselt palju lihtsam teha," ütles ta.

Kromosoomitestid peaksid aitama ka melanoomi avastamisel, näidates, kus vähk peatub ja normaalsed rakud algavad. See võimaldab nahaarstidel lõigata välja ainult vähirakud ja jätta terved maha, ütles LeBoit.

Populaarne teema