Hopkinsi teadlased töötavad välja mitteinvasiivse vähi sõeltesti

Hopkinsi teadlased töötavad välja mitteinvasiivse vähi sõeltesti
Hopkinsi teadlased töötavad välja mitteinvasiivse vähi sõeltesti
Anonim

Johns Hopkinsi teadlased on välja töötanud uudse lähenemisviisi vähi tuvastamiseks, mis põhineb väljaspool raku tuuma leitud geneetiliste mutatsioonide uutel sihtmärkidel.

Uurimisrühm, mida juhib otolarüngoloogia ja onkoloogia professor David Sidransky, kasutab mitokondriaalset DNA-d põie-, pea- ja kaela- ning kopsuvähi geneetiliste mutatsioonide tuvastamiseks. Nende töödest on juttu ajakirja Science 17. märtsi 2000. aasta numbris. Mitokondrid on rakkude spetsiaalsed osad, mis vastutavad suures osas energia tootmise eest. Kõikides rakkudes on mitu koopiat ja need sisaldavad ainsat DNA-d, mis asub väljaspool raku tuuma.Hopkinsi meeskond tuvastas kõigepe alt mitokondriaalsed mutatsioonid, mis on seotud põie-, pea- ja kaela- ning kopsuvähiga. Seejärel uurisid nad paarikümne uriini-, sülje- ja loputusproove kahekümnelt selle vähiga patsiendilt, et otsida sarnaseid mitokondriaalseid mutatsioone, mida saaks kasutada diagnostilistes testides.

Tiim tuvastas mutatsioonid kõigil põie- ja kopsuvähiga patsientidel ning enamikul (kuuel üheksast) pea- ja kaelavähiga patsientidel. Kehavedelikes täheldatud mitokondriaalsed mutatsioonid olid identsed primaarsetes kasvajates saadud mutatsioonidega. "Siiani oli vähispetsiifiliste mutatsioonide leidmine kehavedelikest nagu nõela otsimine heinakuhjast," ütleb Sidransky. "Mitokondrite mutatsioonide leidmine on palju lihtsam. Täiendavate uuringutega loodame, et suudame lihtsa vereanalüüsi abil tuvastada mitokondriaalsed mutatsioonid," ütleb ta.

Siiani on enamik vähiga seotud geneetilisi mutatsioone tuvastatud ainult tuuma DNA-s. Rakutuum sisaldab ainult kahte DNA koopiat, millest üks on päritud kumm altki vanem alt.Seevastu igas rakus on palju mitokondriaalse DNA koopiaid ja need suurenenud arvud muudavad nende tuvastamise lihtsamaks kui tuumamutatsioonid, selgitab Makiko S. Fliss, M.D., üks Sidransky kaas-uurijatest ja artikli esimene autor. Kui teadlased võrdlesid mitokondriaalseid mutatsioone uuritud kasvaja ja kehavedelike proovides tuuma DNA-s leitud p53 mutatsioonidega, täheldasid nad mitokondrite mutatsioonide arvu 20-200-kordset suurenemist. "Asi pole selles, et tuumamutatsioonid poleks olulised, vaid selles, et muteerunud mitokondriaalse DNA tohutut arvu on lihtsam tuvastada," ütleb Scott Eleff, M.D., M.S., anestesioloogia dotsent ja kaastöötaja selles uuringus.

Sidransky näeb ühel päeval ette mitokondriaalse DNA kasutamist vähi sõeluuringuks, mis toimib sarnaselt mammograafiaga rinnavähi sõeluuringul. "Näiteks võiks rögaproovi anda keegi, kellel on suitsetamise tõttu suurem risk kopsuvähki haigestuda," ütleb ta.Seda proovi analüüsitakse, et saada indiviidi mitokondriaalse genoomi baasjoone kirjeldus. Järgnevatel visiitidel kogutakse uued rögaproovid ja võrreldakse neid muudatuste lähtetasemega. Kui täheldatakse uusi mutatsioone, oleks meil parem sekkuda, kui vähk on varajases ja ravitavas staadiumis."

Selle uue vähi tuvastamise meetodi edasised katsetused mitmesuguste inimvähkide puhul võivad alata juba järgmisel aastal.

Kopsu-, pea- ja kaela- ning põievähk tabab USA-s rohkem kui 265 000 inimest ja võtab veel 180 000 inimese elu. Kopsuvähk on kõige levinum vähiliik, kuid kuna sümptomid ilmnevad sageli alles haiguse edenedes, on varajane avastamine olnud keeruline.

Lisaks Sidranskyle, Flissile ja Eleffile osalevad selles uuringus veel Henning Usadel; Otavia L. Caballero; Li Wu; Martin R. Buta, B.A.; ja Jin Jen, M.D., Ph.D.

Seotud veebisaidid:

Johns Hopkinsi onkoloogiakeskus:http://www.hopkins.cancercenter.jhmi.edu

Johns Hopkinsi rindkere onkoloogiaprogramm:http://www.med.jhu.edu/jhtop

Populaarne teema