Uuring näitab, et peredes esinevad obsessiiv-kompulsiivsed häired

Uuring näitab, et peredes esinevad obsessiiv-kompulsiivsed häired
Uuring näitab, et peredes esinevad obsessiiv-kompulsiivsed häired
Anonim

Teadlased on ümber lükanud müüdi, et veel üks vaimne häire tuleneb "halvast lapsevanemaks saamisest". Johns Hopkinsi uus uuring on näidanud, et obsessiiv-kompulsiivne häire (OCD), nagu skisofreenia ja bipolaarne häire, kipub esinema perekondades ja sellel on tugev geneetiline alus.

Inimestel, kellel on OCD-ga esimese astme sugulased – vennad, õed ja vanemad – on viis korda suurem risk haigestuda mingil eluperioodil ise, selgub ajakirjas April Archives Üldpsühhiaatria.

Teadlased tuvastasid 80 OCD-ga patsienti ja 343 nende esimese astme sugulast ning võrdlesid neid 73 psüühikahäireteta kontrollpatsiendi ja 300 nende sugulasega. Tulemused näitasid tugevat perekondlikku seost häire kõige tavalisema vormi puhul, mis ilmneb lapsepõlves.

Püsivad, pealetükkivad, mõttetud mõtted (kinnisideed) ja korduvad käitumised, mida ei saa eirata (sunnid), on Maailma Terviseorganisatsioon nimetanud üheks 10 kõige invaliidistavamaks haigusseisundiks maailmas. Samuti on see pikka aega vältinud psühhiaatrite katseid näidata, et geenid mängivad rolli selles, kes häire saab. "Oleme OKH-d tundnud psühhiaatrilise seisundina juba rohkem kui sajandi," ütleb uurimisrühma juhtinud psühhiaater Gerald Nestadt, "kuid kahtlused on jäänud selle päriliku olemuse kohta."

„OCD-l on kindlasti ka mõni keskkonnaaspekt,“ütleb Nestadt. "Kui teie ema peseb pidev alt käsi ja muretseb selle pärast, võib see mõju avaldada.Kuid uurijatele on ilmne, et mõjutatud pereliikmetega patsientide käitumine ei pruugi olla sama, mis pereliikme oma. Patsient, kelle ema pesi käsi, võib näiteks valguse lüliteid ikka ja jälle kontrollida. Neil mõlemal on kinnisidee, kuid nende käitumine on erinev. Ja see viitab bioloogilisele alusele.”

Psühhiaatrilised uuringud, mille käigus teadlased peavad hindama suurt hulka inimesi, kannatavad sageli tahtmatu eelarvamuse all, ütleb Nestadt. See võib olla põhjus varasemate uuringute ebaselgete tulemuste taga, milles püüti seostada pärilikkust ja OCD-d.

Selles praeguses uuringus kasutati tema sõnul erinevatest kliinikutest pärit patsiente, et vältida institutsionaalset eelarvamust. Diagnoosi panevad teadlased olid patsiendi seisundi suhtes pimedad.

Uuring avab ukse järgmisele etapile, mille käigus tehakse kindlaks tegelik(d) seotud geen(id), ütleb Nestadt.

OKH mõjutab kuni 3 protsenti maailma elanikkonnast.Kuigi see puudutab igas vanuses, on suurim riskiperiood lapsepõlvest keskeani. Kaksikute uuringud on näidanud, et identsete kaksikute OCD esinemissagedus on suurem – peaaegu 90 protsenti – kui kaksikutel, kus tõenäosus, et mõlemal on häire, on ligi 50 protsenti.

Uuringut rahastati NIH toetustest. Teised teadlased on doktor Jack Samuels, MD Mark Riddle, M.D. O. Joseph Bienvenu III, Ph.D. Kung-Yee Liang, Ph.D. Michele LaBuda, M.D. John Walkup, Marco Grados, M.D. ja Rudolph Hoehn-Saric, M.D.

Seotud veebisait:

Populaarne teema