Teadlased otsivad vihjeid, et aidata vastsündinutel, kellel on ebanormaalsed kopsud

Teadlased otsivad vihjeid, et aidata vastsündinutel, kellel on ebanormaalsed kopsud
Teadlased otsivad vihjeid, et aidata vastsündinutel, kellel on ebanormaalsed kopsud
Anonim

Penn State'i meditsiiniteadlased on avastanud madala lämmastikoksiidi (NO) taseme vereplasmas hiirte vastsündinutel, kes sünnivad hüpoplastiliste või ebanormaalsete kopsudega. See on esimene uuring, mis näitas sellist seost.

"Lämmastikoksiid on molekul, mis on oluline kopsuveresoonte laiendamiseks või avamiseks, et võimaldada õiget verevoolu läbi nende kopsude mikroveresoonte, mis hõlbustab vere puhastamist piisava gaasivahetuse kaudu, " ütleb Dr Mala R. Chinoy, Ph.D., kirurgia dotsent ja uuringu juht.

Chinoy ja tema kolleegid usuvad, et endogeenne lämmastikoksiid mängib olulist rolli veresoonte struktuurilises arengus embrüonaalses staadiumis, kui madal NO tase põhjustab veresoonte silelihaste vohamist. Vastsündinutel (see vohamine toob kaasa) paksenenud silelihaste kiht kopsude veresoonte ümber häirib õiget verevarustust, mille tulemuseks on püsiv pulmonaalne hüpertensioon (PPH) või kõrgenenud vererõhk ja hingamisraskused, mis on tingitud funktsiooni häiretest. kopsudest.

"Kasutame suure läbilaskevõimega sõelumistehnoloogiat, mida nimetatakse DNA / geenikiibi mikrokiibiks, et tuvastada erinev alt ekspresseeritud geenid normaalsetes ja ebanormaalsetes kopsudes, " ütleb Chinoy. "Andmete kogumine võimaldab meil analüüsida korraga tuhandeid geene. Lõppkokkuvõttes tahame tuvastada kandidaatgeenid, mis mõjutavad kopsude spetsiifilisi funktsionaalseid ja arenguteid." Ta loodab selle lähenemisviisi abil avastada ka mõned uued geenid.

Chinoy esitleb sel nädalal Torontos toimuval 96. rahvusvahelisel konverentsil The American Thoracic Society 2000 oma tööd pealkirjaga "Diferentsiaalne kopsugeeni ekspressioon eksperimentaalses kaasasündinud diafragmaalsongis".

Chinoyl ja tema kolleegidel on selle inimese seisundi kohta hiiremudel, mida nad kasutavad kopsude ebanormaalse arengu uurimiseks. Viimase nelja aasta jooksul on nad leidnud mitmeid sarnasusi imikute vahel, kes on sündinud kopsuhüpoplaasia (PH) või väikese ebapiisava kopsuga koos eksisteeriva kaasasündinud diafragmaatilise songaga (CDH), ja nende loodud hiiremudeli vahel. Mõjutatud inimeste ja hiirte vastsündinutel on defektid südames ja kopsus ning kopsude mikroveresoonkonna defektid (väikeste veresoonte võrk, mis varustavad kopsu verd). Veresoonkonna õige areng on gaasivahetuse jaoks õhku hingavates kopsudes ülioluline.

Hiljutised uuringud Chinoy laboris on näidanud, et kahjustatud hiire vastsündinutel käivitab keha teatud kompensatsioonimehhanismid, et neist probleemidest üle saada, kuid spetsiifiliste geenide ja valkude kahjustuse tõttu embrüonaalses staadiumis mehhanismid ei suuda olemasolevaid defekte täielikult kompenseerida ning imikud kannatavad PPH ja hingamishäirete all.

Teadlane loodab, et selle valdkonna tulevane töö keskendub südame-, kopsu- ja kopsuveresoonkonna moodustumise defektse embrüonaalse arengu mõistmisele. Üksikasjalikum töö selles valdkonnas avab võimalused sündimata imikute defektide ravimiseks ja pikemas perspektiivis selle defekti surmava tulemuse vältimiseks vastsündinutel.

American Lung Association (Pennsylvania osakond), American Heart Association (National Center) ja Bayer Pharmaceutical Company rahastavad praegu Chinoy uuringuid.

Populaarne teema