Uus ravimeetod stimuleerib rakkude migratsiooni, ravib diabeetiliste hiirte nahahaavu, ütleb U-M teadlane

Uus ravimeetod stimuleerib rakkude migratsiooni, ravib diabeetiliste hiirte nahahaavu, ütleb U-M teadlane
Uus ravimeetod stimuleerib rakkude migratsiooni, ravib diabeetiliste hiirte nahahaavu, ütleb U-M teadlane
Anonim

ANN ARBOR – – Michigani ülikooli teadlased on tuvastanud aminohapete järjestuse, mida leidub fibronektiinis, tavalises verevalgus, millel on märkimisväärne võime kiirendada rasvunud diabeetiliste hiirte raskesti ravitavate nahahaavade paranemist.

Ajakirja Journal of Clinical Investigation 2000. aasta juuninumbris avaldatud uuringu kohaselt parandas üks tilk ainet rasvunud diabeetiliste hiirte nahatorkehaavad kõigest kaheksa päevaga. Ravimata diabeediga hiirte samade nahahaavade paranemine võttis aega 20 päeva kuni 42 päeva.

Haavandid, mis ei parane, on sagedane tüsistus diabeedi korral – krooniline haigus, mida mõjutab 6 protsenti elanikkonnast. Diabeediga inimesed ei suuda insuliini toota. Insuliinipuudus põhjustab veresoonte ja kudede membraanide degeneratsiooni, mis häirib normaalset paranemist, takistades keha kudesid parandavate rakkude sattumist kahjustatud piirkonda.

"Fibronektiin on haavade paranemisprotsessi võti," ütleb uuringut juhtinud UM-i meditsiinikooli rakubioloogia dotsent Donna L. Livant, Ph.D. "See ringleb vab alt läbi keha vereplasmas, lümfis, seerumis ja rakke ümbritsevas interstitsiaalses vedelikus. Kui kude on kahjustatud, laguneb fibronektiin vigastuskohas fragmentideks ja seostub ümbritsevate rakkude retseptoritega, stimuleerides neid haava tungima ja paranema. vigastus."

Livant eraldas oma uurimistöös fibronektiinist ühe spetsiifilise peptiidi nimega PHSRN, mis käivitas invasiooniprotsessi.Seejärel muutis Livant PHSRN-i, et muuta see originaalist 100 korda aktiivsemaks ja keemiliselt stabiilsemaks. Esialgsed laboriuuringud kinnitasid peptiidi võimet stimuleerida haavade paranemise rakkude liikumist ja suurendada uute veresoonte kasvu koekahjustusega piirkondadesse.

Selleks, et näha, kas peptiid võib ravida elusloomade haavu, kasutasid Livant ja tema uurimisrühm hästi tuntud hiirte tüve, millel on geneetiline mutatsioon, mis – kui see päritakse mõlem alt vanem alt – toodab rasvunud diabeetilisi järglasi. Pesakonnakaaslastel, kes pärivad vaid ühe muteerunud geeni koopia, diabeeti ei arene.

U-M eksperimendis said tuimestatud diabeetilised hiired ja normaalsed pesakonnakaaslaste kontrollrühmad ülaselja nahale väikesed biopsiahaavad. Vanusekohased haavatud diabeetikute ja kontrollhiirte komplektid jagati kolme rühma. Esimese rühma haavu raviti ühe pisikese tilga (viis mikroliitrit) Livanti aktiveeritud peptiidiga. Teise rühma haavad said võrdse koguse randomiseeritud kontrollpeptiidi.Kolmas hiirte rühm jäi ravimata – – nad ei saanud midagi peale tavalise soolalahuse.

Livanti sõnul suleti ja paranesid nii diabeetiliste kui ka mittediabeetiliste hiirte aktiveeritud peptiidiga töödeldud nahahaavad kaheksa päeva pärast täielikult. Ravimata mittediabeetiliste hiirte haavad paranesid üheksa päevaga, kuid ravimata diabeetiliste hiirte naha sulgumise aeg jäi vahemikku 20 päeva kuni 42 päeva. Randomiseeritud kontrollpeptiidi ja soolalahusega ravitud hiirte haava sulgemise ajas ei esinenud olulist erinevust.

"Kui uurisime haavatud koe osi mikroskoobi all, leidsime, et PHSRN-iga töödeldud haavapiirkondi tungisid koheselt paranemisprotsessis osalevad rakud," ütleb Livant. "See tõi kaasa haava suuruse kiire vähenemise, mis viitab sellele, et peptiid tõmbab rakke ligi või aktiveerib raja, mis toimib haava kokkutõmbumisel.

"PHSRN näib olevat tõhus viis rakkude migratsiooni ja haavade sulgemise kiirendamiseks," lisab Livant."Kuna hilinenud rakkude migratsioon on põhjus, miks diabeetikutel haavad paranevad aeglaselt, võib see osutuda tõhusaks diabeedihaigete puhul. Kuid me ei ole testinud peptiidi efektiivsust mitteparanevate või krooniliste haavade parandamisel, mis võivad tekkida diabeet. Vaja on rohkem andmeid, enne kui saame kindl alt väita."

Ajakirja Journal of Clinical Investigation kaasautorid, kõik U-M meditsiinikoolist, sealhulgas R. Kaye Brabec, teadur; Kotoku Kurachi, Ph.D., inimese geneetika professor; David L. Allen, Ph.D., järeldoktorantuur; Yanling Wu, Ph.D., teadur; Ronald Haaseth, Ph.D., teadur; Philip Andrews, Ph.D., bioloogilise keemia professor; Stephen P. Ethier, Ph.D., kiirgusonkoloogia professor ja Sonja Markwart, teadur.

U-M omab välja antud patente ja patenditaotlusi PHSRN peptiidi kasutamise kohta haavade paranemisel. Uuringut rahastasid riiklikud tervishoiuinstituudid, March of Dimes ja U-M teadusuuringute asepresidendi büroo.

Kontakt:

Sally Pobojewski

Michigani ülikooli uudisteteenistus

412 Maynard St.

Ann Arbor, MI 48109-1399

Telefon: (734) 647 -1844

E-post: [email protected]:

Populaarne teema