2023 Autor: Bailey Leapman | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-05-20 22:44
Rinnavähi ravi MammoSite®-ga põhjustas väikese tüsistuste riski ja oli üldiselt hästi talutav, selgub Pittsburghi ülikooli meditsiinikooli uuringust, mis esitleti täna Ameerika Terapeutilise Radioloogia ja Onkoloogia Ühingu (ASTRO) 47. aastakoosolekul. Denver.
MammoSite, rindade brahhüteraapia (bray-kee-teraapia) tüüp, kasutab suure kiirgusdoosi manustamiseks ühte kateetri, mis sisestatakse rinda pärast lumpektoomiat või kasvaja kirurgilist eemaldamist. Kui kateeter on sisestatud, pumbatakse õhupall täis ja täidetakse radioaktiivsete seemnetega, mis edastavad kasvajakohta ümbritsevasse sihtkudedesse ettenähtud kiirgustaseme.
"MammoSite on teatud tüüpi rindade osaline kiiritus, mis edastab kiirgust rinna seest otse kasvaja piirkonda, kus vähirakud kõige tõenäolisem alt paiknevad," ütles Sushil Beriwal, M. D., Pittsburghi ülikooli meditsiinikooli dotsent. ja Pittsburghi ülikooli meditsiinikeskuse (UPMC) Magee-Womens haigla kiirgusonkoloogia meditsiinidirektor. "Meie uuring on üks suurimaid ühes asutuses tehtud uuringuid, mis kinnitavad, et see teeb seda ohutult ja vastuvõetava toksilisuse tasemega."
Uuringus, mille eesmärk oli hinnata MammoSite'i brahhüteraapia varaseid tulemusi ja mille FDA kiitis heaks 2002. aastal, hinnati toksilisust 100 patsiendil, keda raviti 2002. aasta juunist kuni 2004. aasta oktoobrini Pittsburghi ülikooli vähiinstituudis. Patsiente jälgiti kolm kuni 30 kuud pärast ravi keskmise jälgimisajaga üks aasta. Pärast ravi hinnati patsiente ühe nädala, ühe kuu ja kolmekuuliste intervallidega. Kui 14 protsendil naistest tuli kateeter erinevatel põhjustel eemaldada, siis enamik patsiente (86 protsenti) sai ravi.
Ravijärgsed tüsistused hõlmasid ballooni rebenemist, infektsioone, nahatoksilisust ja seeroome (süvendi püsimine, kust tükk eemaldati). Uuringutulemused näitasid, et kuuel patsiendil (7 protsenti) tekkis õhupalli rebend ja 10 patsiendil (12 protsenti) haavainfektsioonid. Ühelgi patsiendil ei esinenud ravi tõttu tõsist nahatoksilisust. 34 patsiendil (40 protsenti) täheldati palpeeritavaid seroome, mis püsisid üle kuue kuu kestnud ravi 22 patsiendil (26 protsenti).
Uuringus hinnati ka MammoSite'i ravi kosmeetilisi tulemusi. Kosmeetiline tulemus viitab füüsilisele sarnasusele ravitud rinna ja ravimata rinna vahel.48 patsiendil (56 protsenti) olid suurepärased kosmeetilised tulemused; 32 patsiendil (37 protsenti) olid head kosmeetilised tulemused; ja seitsmel patsiendil (7 protsenti) olid kosmeetilised tulemused õiglased.
"Meie leiud näitavad, et MammoSite'iga seotud toksilisus oli sarnane MammoSite'i brahhüteraapia registriuuringu tulemustega," ütles dr Beriwal. "Tüsistused olid vastuvõetavad ja kosmeetiline tulemus oli võrreldav sellega, mida võiksime näha standardse välise kiirkiirgusega." Dr Beriwal lisas, et järeluuringud püüavad hinnata nii ravi pikaajalisi mõjusid kui ka efektiivsust võrreldes tavapärase välise kiiritusravi ja muud tüüpi rinna brahhüteraapiaga.
MammoSite'i toodab Cytyc Corporation, mis asub Alpharettas, Ga.
Pittsburghi ülikooli kiiritusonkoloogia osakonna uuringus osalesid ka Anurag Agarwal, M. D.; Dwight E. Heron, M. D.;Jeffrey Falk, M. D., Ronald Johnson, M. D.; Robert Mogus, R. T. T.; HayeonKim, M. S.; Kristina Gerszten, M. D.; ja Melvin Deutsch, M. D.
