2023 Autor: Bailey Leapman | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-05-20 22:44
Virginia Commonwe althi ülikooli Massey vähikeskuse teadlaste rühm on avastanud täiesti uue toimemehhanismi uudsele farmakoloogilisele ainele, mida praegu kliinilistes uuringutes patsientidega katsetatakse – kinaasi inhibiitori BAY 43-9006, mille eesmärk oli häirida kasvajarakkude ellujäämise teed.
"See aine loodi algselt inhibeerima Raf-1 rada, mis on sageli muteerunud paljude vähitüüpide, sealhulgas leukeemia korral," ütles Steven Grant, M. D., Massey ajakirjas avaldatud uuringu peamine uurija. okt.21. number ajakirjas Journal of Biological Chemistry. BAY 43-9006 on uus aine, mis teadaolev alt kutsub esile apoptoosi või rakusurma paljudes kasvajarakkudes, arvatavasti katkestades selle raja. Riiklik Vähiinstituut tegi aine Massey teadlastele kättesaadavaks.
„Olime üllatunud, kui avastasime, et Bay 43-9006 tapval toimel inimese leukeemiarakkudes oli väga vähe pistmist Raf-1 raja pärssimisega,”ütles Grant. Selle asemel hõlmas selle ühendi peamiseks letaalsuse mehhanismiks Mcl-1 nime all tuntud valgu allareguleerimist, mis mängib olulist rolli leukeemiliste rakkude kaitsmisel apoptoosi eest.
„Veelgi huvitavam oli see, et Bay 43-9006 näis alandavat Mcl-1 taset ebatavalise ja ootamatu mehhanismi – valgusünteesi initsiatsiooni inhibeerimise kaudu,” ütles Grant. "See ülevaade Bay 43-9006 toimeviisist võib avaldada olulist mõju ratsionaalsete kombinatsioonistrateegiate väljatöötamisele, mis hõlmavad seda ainet leukeemia ja potentsiaalselt muud tüüpi vähi korral.”
Grant on Massey translatsiooniuuringute asedirektor ja vähikeskuse rakkude signaalimisprogrammi kaasjuht. Ta juhib riiki hematoloogiliste pahaloomuliste kasvajate uuringutes, keskendudes uute ravimeetodite leidmisele verevähi, nagu leukeemia, lümfoomi ja hulgimüeloom jaoks. Tema tööd rahastavad National Cancer Institute, V Foundation for Cancer Research, Leukeemia ja Lümfoomide Ühing Ameerika Ühendriigid ja kaitseministeerium.
Grantiga koos avaldatud artikli esimene autor oli Mohamed Rahmani, Ph. D., VCU sisehaiguste/hematoloogia-onkoloogia osakonna.
