Mayo kliiniku vähikeskus leiab võimaliku geneetilise seose kõhunäärmevähiga

Mayo kliiniku vähikeskus leiab võimaliku geneetilise seose kõhunäärmevähiga
Mayo kliiniku vähikeskus leiab võimaliku geneetilise seose kõhunäärmevähiga
Anonim

Mayo kliiniku teadlased on leidnud, et risk haigestuda pankrease vähki noores eas (alla 60-aastased) on kaks korda suurem inimestel, kes kannavad tsüstilise fibroosi põhjustava geeni mutatsiooni, võrreldes mittekandjatega. Piloot- ja järeluuringu tulemused avaldati 14. oktoobril 2005 veebis ajakirjas Gut.

Kõhunäärmevähk tapab Ameerika Ühendriikides igal aastal üle 32 000 inimese. Kakskümmend protsenti neist on alla 60-aastased. "Suuremale riskile viitava geneetilise mutatsiooni skriinimine võimaldab meil varem sekkuda," ütleb Robert McWilliams, M. D., Mayo kliiniku onkoloog ja uuringu juhtiv autor. "Varajane sõeluuring on üks samm selle surmava haiguse ennetamise või ravimise viiside väljatöötamise protsessis."

Peaaegu kõik patsiendid, kellel tekib kõhunäärmevähk, alistuvad haigusele. Geneetiline marker, mis aitab arstidel leida isikuid, kellel on kõige suurem risk vähktõve tekkeks, aitab samuti leida selle piisav alt vara, et teha tõhusat operatsiooni. Tsüstilise fibroosi geenimutatsiooni kandvatel inimestel on suurem risk haigestuda pankreatiiti – kõhunäärmepõletikku. On tõestatud, et krooniline pankreatiit suurendab pankreasevähi riski 26 korda, mis viis Mayo kliiniku teadlased hüpoteesini, et tsüstilist fibroosi kandva geeni mutatsioonid võivad olla otseselt seotud suurema kõhunäärmevähi riskiga.

Ajavahemikus 2000. aasta oktoobrist 2004. aasta aprillini kaasati uuringusse Mayo kliinikus vaadeldud kõhunäärmevähiga patsiendid – 75 protsenti kõigist registreeritud uutest patsientidest. Pilootuuringus vaadeldi 33 patsienti vanuses 41–81 aastat, kellest seitsmel oli pankreatiidi diagnoos vähem alt aasta enne vähi diagnoosimist.33-st leiti mutatsioon tsüstilise fibroosi transmembraanse juhtivuse regulaatori (CFTR) geenis kahel patsiendil, kes mõlemad olid alla 60-aastased. Järeluuringu eesmärk oli testida kõiki registris olevaid noore algusega juhtumeid, mille tulemuseks oli 166 noore algusega kõhunäärmevähiga patsienti. See uuring näitas, et CFTR-i geeni mutatsioone esines kaks korda rohkematel noortel pankreasevähiga patsientidel kui võrdlusrühmas, kuhu kuulusid kõik patsiendid, keda CFTR-i suhtes uuriti Mayo kliinikus novembrist 2003 kuni maini 2004.

Vaja on täiendavaid uuringuid ja dr McWilliams hoiatab, et üldine risk tsüstilise fibroosi kandjatele on endiselt väike. Tema ja ta kolleegide sõnul on see aga samm parema mõistmise suunas, kellel on oht haigestuda pankreasevähki noores eas. "Oleme leiu üle põnevil," ütleb dr McWilliams, "ja meil on käimas täiendav uuring rohkemate patsientidega, et kinnitada leidu noorte patsientide puhul ja uurida mõju üle 60-aastastele."

Teised selle uuringuga seotud Mayo kliiniku teadlased on: W. Edward Highsmith Jr., Ph. D.; Kari Rabe; Mariza de Andrade, Ph. D.; Larry Tordsen; Leonard Holtegaard; ja Gloria Petersen, Ph. D.

Populaarne teema