2023 Autor: Bailey Leapman | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-05-20 22:44
Kõigi paljutõotavate embrüonaalsete tüvirakkude puhul, mida kasutatakse neurodegeneratiivsete haiguste, näiteks Parkinsoni tõve ravis, on neid kurikuuls alt raske kasutada. Üks probleem on nende meelitamine dopamiini tootvateks ajurakkudeks, millest Parkinsoni tõvega inimeste ajus napib. Selliseid rakke võidakse kasutada nende patsientide siirdamiseks, kuid praegused meetodid hõlmavad äärmiselt keerulisi kasvukeskkondi ja potentsiaalselt saastavaid loomseid saadusi.
Nüüd on arengubioloog Lorraine Iacovitti, Ph. D., Philadelphia Thomas Jeffersoni ülikooli Farberi neuroteaduste instituudi direktor ja tema kaastöötajad välja töötanud kiirema ja lihtsama meetodi.
Dr. Iacovitti, kes on ka Thomas Jeffersoni ülikooli Jeffersoni meditsiinikolledži neuroloogiaprofessor, ja tema kaastöötajad töötasid välja meetodi, kasutades ainult mõningaid lisaaineid, "kõik keemiliselt määratletud ja inimpäritoluga", et saada embrüonaalsed tüvirakud dopamiini tootvateks. laborinõudesse vaid kolme nädalaga, võrreldes tavaliselt kuluva viie- kuni kaheksanädalase perioodiga. Ta teatab oma rühma tulemustest 13. novembril 2005 Neuroteaduste Seltsi aastakoosolekul Washingtonis, D. C.
Dr Iacovitti sõnul on teadlased kasutanud vereseerumit, seerumi asendustooteid ja raku konditsioneeritud söödet, mis kõik sisaldavad "loomset päritolu määratlemata patenteeritud komponente ja kasvuaineid". Sellised loomse päritoluga ained võivad põhjustada immuunreaktsiooni ja põhjustada dopamiini tootvate rakkude hülgamist, mis on siirdatud patsiendi kehasse.
"Eesmärk on saada parim dopamiini neuronite allikas ning kõige lihtsam reagent ja sööde rakkude kasvatamiseks, " ütleb ta. "Igaüks peaks püüdma kasutada inimrakke, mis on näinud ainult inimreaktiive."
Töös kasutasid ta ja ta kaastöötajad erinevaid rakumarkereid, et jälgida muutusi tüvirakkude arengus, kroonides iga viiest dopamiinirakuks saamise etapist. Ta ütleb, et nad suutsid lõpuks panna rakud moodustama dopamiini neuroneid, kuid nad ei saanud rakke kultuurist siirdamiseks koguda. Dr Iacovitti otsustas protsessi peatada ja naasta tagasi varasemasse arengufaasi.
Diferentseerumisprotsessi lühendamine on oluline, märgib ta. Mida kauem rakke kasvatatakse ja lastakse enne siirdamist kultuuris küpseda, seda vähem suudavad nad siirdamiseks koristada. "Me siirdame rakke kahe nädala jooksul neljandas arengufaasis, mitte pärast kolme nädalat ja viiendat etappi, " ütleb ta. "Aju suudab lõpetada rakkude diferentseerumise protsessi dopamiini neuroniteks.
"Oleme suutnud näidata, et suudame koekultuuri tassis luua protsessi, mis on lihtne, kiire ja kasutab määratletud reagente, millest enamik on inimtooted. Saame need tassis muuta dopamiini neuroniteks. ja nad on küpsed."
Aga kuna nad kasutasid nooremaid, neljanda faasi rakke, mis ei ole veel küpsed ja jagunevad, võib tekkida potentsiaalne probleem rakkude ületootmises.
"Püüame välja mõelda viisi, kuidas tuvastada need 4. etapi potentsiaalsed dopamiini neuronid, " ütleb ta. "Peame tagasi pöörduma ja proovima kasutada 4. etapi markereid, mis ennustavad, millised rakud on dopamiini neuronid, ja kasutama neid rakkude puhastamiseks enne, kui need loomale pannakse.
"See ei saa olema lihtne, kuid see töö viib meid sellele sammu võrra lähemale."
