2023 Autor: Bailey Leapman | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-05-20 22:44
San Diego California ülikooli (UCSD) meditsiinikooli teadlased on välja töötanud rea transgeenseid hiiremudeleid mitme süsteemse atroofia, progresseeruva surmaga lõppeva neuroloogilise häire kohta. Tööst on teatanud ajakirja Journal of Neuroscience 16. novembri numbris Eliezer Masliah, M. D., UCSD neuroteaduse ja patoloogia professor ja Cliff Shults, UCSD neuroteaduste professor ja VA San Diego tervishoiusüsteemi neuroloog.
Hiiremudelid on olulised mitte ainult selleks, et anda uusi teadmisi protsessidest, mis põhjustavad mitme süsteemi atroofiaga patsientidel närvisüsteemi degeneratsiooni, vaid ka mudelitena, mille abil uurida haiguse ravimeetodeid.
"Need mudelid aitavad teadlastel välja töötada selle degeneratiivse haiguse ravimeetodeid, võimaldades meil uurida võimalikke ravimeetodeid, mis võivad häirida alfa-sünukleiini agregatsiooni ja aeglustada mitme süsteemi atroofia progresseerumist," ütles Shults.
Masliah lisas: "Nende mudelite väljatöötamine võib osutuda oluliseks ka teiste neuroloogiliste häirete mõistmisel, võimaldades meil katsetada uusi ravimeid Parkinsoni tõve ja muude haiguste jaoks."
UCSD Meditsiinikool on üks maailma juhtivaid keskusi, kus uuritakse alfa-sünukleiini, mis on multisüsteemse atroofia, Parkinsoni tõve ja muude neuroloogiliste häiretega patsientide ajus leiduvate inklusioonide või klastrite peamine komponent. Mitme süsteemse atroofiaga patsiendid kannatavad progresseeruvate, süvenevate Parkinsoni tõve sümptomite, koordinatsioonihäirete ning vererõhu ja põie funktsiooni kontrolli all hoidmise häirete all. Seda haigust iseloomustavad alfa-sünukleiini agregaadid oligodendrotsüütides, mis on teatud tüüpi ajurakk, mis isoleerib aju närviprotsesse. Alfa-sünukleiini olemasolu tuvastasid inimese ajus esmakordselt UCSD teadlased.
Hiired konstrueeriti Masliahi laboris geneetiliselt, et ekspresseerida oligodendrotsüütides suures koguses alfa-sünukleiini. Hiirtel ilmnesid sümptomid, sealhulgas liikumisprobleemid ja närvirakkude vigastused, mis leiti mitme süsteemi atroofiaga patsientidel. Mudelite ajus ilmnesid ebanormaalsed alfa-sünukleiini klastrid, mis on sarnased seda haigust põdevate patsientide ajus.
Töö viidi läbi USA 12 juhtivas neuroloogiliste häirete uurimise keskuses mitme institutsioonilise jõupingutuse osana, mida koordineeris UCSD, et mõista mitme süsteemi atroofia põhjuseid ja lõpuks välja töötada. ravi, mis aeglustab haiguse progresseerumist. Masliah ja Shults on juba hakanud kasutama hiirte mudeleid, et sõeluda ravimeid, mis võivad olla kasulikud mitme süsteemi atroofiaga patsientidele, mis on veel üks näide UCSD-s läbiviidavast juhtivast translatsiooniuuringust.
Shults juhtis tööd UCSD-s, mida rahastasid riiklikud tervishoiuinstituudid, Michael J. Fox Foundation ja William M. Spencer Jr. uurimisfond.
