2023 Autor: Bailey Leapman | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-05-20 22:44
Kurkumiin, kurkumi kollakas komponent, mis annab karrile maitse, on juba ammu tuntud oma potentsiaalsete vähivastaste omaduste poolest. Sendai (Jaapan) Tohoku ülikooli teadlased teatavad looduse ilmsest paranemisest: kurkumiini kahest molekulaarsest analoogist, millel on veelgi suuremad kasvaja supresseerivad omadused. Meeskond esitles nende molekulide esimese testimise tulemusi kolorektaalse vähi hiiremudelis 5. novembril Ameerika Vähiuuringute Assotsiatsiooni 10-aastasel translatiivse vähimeditsiini konverentsil.
Tohoku ülikooli teadlase Hiroyuki Shibata (M. D.) sõnul on kurkumiin üks enim uuritud taimseid vähivastaseid omadusi omavaid kemikaale. Teadusuuringud on seostanud kurkumiini mitme erineva toimega, sealhulgas rakkude kasvu soodustavate geenide allasurumine (nt vähieelse valgu alfa-kateniini hävitamine) ja programmeeritud rakusurma (apoptoosi) esilekutsumine kolorektaalse vähi korral.
Kahjuks on looduslikul kurkumiinil see, mida teadlased nimetavad "madalaks biosaadavuseks" – see molekul kaotab allaneelamisel kiiresti oma vähivastased omadused, ütleb Shibata. Kurkumiini terapeutilise potentsiaali parandamise eesmärgil sünteesisid Shibata ja tema kolleegid 90 molekuli struktuuri variatsiooni ja testisid neid. Kaks, GO-Y030 ja GO-Y031, osutusid looduslikust kurkumiinist tugevamateks ja biosaadavad.
"Meie uutel analoogidel on paranenud kasvu pärssimise võime kolorektaalse vähi rakuliinide vastu, mis on kuni 30 korda suurem kui looduslik kurkumiin," ütles Shibata, arengu, vananemise ja vähi instituudi kliinilise onkoloogia osakonna dotsent. Tohoku ülikoolis."Käärsoolevähi hiiremudelis läks hiirtel, kellele toideti viis milligrammi GO-Y030 või GO-Y031, vastav alt 42 ja 51 protsenti paremini kui kontrollrühma hiirtel."
2006. aastal avaldasid teadlased Ameerika Vähiuuringute Ühingu väljaandes Molecular Cancer Therapeutics põhilised ohutus- ja struktuuriandmed GO-Y030 ja GO-Y031 kohta ning jätkavad molekulide taga olevate mehhanismide uurimist. näilised potentsiaalid. Looduslikul kujul koosneb kurkumiini molekul kahest tsüklistruktuurist, mis on ühendatud seitsme süsinikuaatomi ahelaga. GO-Y030 ja GO-Y031 aktiivsed rõngasstruktuurid on aga ühendatud lühema, viiesüsinikulise ahelaga, mis Shibata sõnul võib – veel uurimisel olevatel põhjustel – olla tingitud nende suurenenud võimsusest.
Nagu kurkumiin, usuvad teadlased, et uutel analoogidel on kliiniline potentsiaal, mis ulatub kaugemale kolorektaalvähist. "Lisaks kolorektaalvähile võivad nende molekulide kateniini lagundavad võimed kehtida ka muude vähivormide, näiteks maovähi puhul, " ütles Shibata."Nagu kurkumiin, reguleerivad need analoogid ka mitmeid geeniprodukte, nagu NF-kappa B, ErbB2, K-ras, mis on muude haiguste hulgas samuti seotud rinna-, kõhunäärme- ja kopsuvähiga."
"Lisaks kemopreventiivsetele võimetele võivad need molekulid olla ka tugeva keemiaravi aluseks, kas üksi või kombinatsioonis teiste raviviisidega," ütles Shibata.
Shibata sõnul on teadlaste järgmiseks sammuks nende analoogide ravimite kohaletoimetamise mehhanismide, toksikoloogia ja farmakokineetika edasine uurimine, enne kui laiendatakse uuringuid kliinilistele uuringutele. Nende uuringuid rahastasid Jaapani Teaduse Edendamise Ühing ja Miyagi Tervishoiuteenuste Ühing.
