Uued uuringud näitavad, et vere tüvirakkude kasvatamine laboris umbes nädala jooksul võib aidata ületada eduka siirdamise üks raskemaid takistusi, immuunsüsteemi äratõukereaktsiooni. Uuring, mille Cell Press avaldas ajakirja Cell Stem Cell augustinumbris, võib viia paljulubavamate ravistrateegiateni vere tüvirakkude siirdamiseks.
Hematopoeetilised tüvirakud (HSC-d) on rakud, mis võivad tekitada kõiki erinevat tüüpi vererakke. HSC-de siirdamist on kasutatud leukeemia, lümfoomi ja muud tüüpi vähi, aga ka mõnede autoimmuunhaiguste raviks. Siiski on märkimisväärne oht, et siirdatud rakud ei saa peremeesorganismi inkorporeerida või et immuunsüsteem lükkab uued rakud tagasi ja patsiendil tekib eluohtlik "transplantaadi vastu peremeesorganismi" haigus. Kuigi teadlased on tuvastanud mõned siirdamise ebaõnnestumise põhjused, on paljud küsimused vastuseta.
"Nende küsimuste lahendamine aitab paremini mõista verd moodustavate tüvirakkude ja muude tüvirakkude immunoloogiat ning parandab oluliselt siirdamise praktikat," selgitab vanemuuringu autor dr Cheng Cheng Zhang ülikoolist. Texas Southwesterni meditsiinikeskusest.
Dr. Zhang ja tema kolleegid olid varem näidanud, et nad suudavad eduk alt kasvatada isoleeritud hiire ja inimese HSC-sid laboris siirdamiseks ning et paljudes rakkude pinnal ekspresseeritud valkudes on toimunud muutusi. Teadlased mõtlesid, kas see kehaväline kogemus võib muuta ka rakkude funktsionaalseid omadusi ja muuta need siirdamiseks paremini sobivaks. Nad olid konkreetselt huvitatud kliiniliselt olulistest "allogeensetest" siirdamistest, geneetiliselt erinevate isikute, sealhulgas õdede-vendade ja sõltumatute doonori/retsipiendi paaride vahel. Dr Zhangi rühm siirdas värskelt isoleeritud HSC-d või HSC-d, mida laboris kasvatati, hiirtele ja avastas, et HSC-d, mis veetsid umbes nädal aega laboris kasvades, on väiksema tõenäosusega hüljatud ja tõenäolisem, et need sisenesid eduk alt retsipiendi verre.
Teadlased uurisid selle mõju aluseks olevat mehhanismi ja leidsid, et laboris kasvatatud HSC-d hakkasid oma pinnal tootma spetsiifilist immuunsüsteemi inhibiitorit, mis aitas kaasa siirdamise tõhususele.
"See töö peaks heitma uut valgust HSC-de ja teiste tüvirakkude immunoloogia mõistmisele ning võib viia uudsete strateegiate väljatöötamiseni inimpatsientide edukaks allogeenseks siirdamiseks," järeldab dr. Zhang. "Kui doonori inimese HSC-sid saab kultuuris laiendada ja siirdada mittesobivaid või vähesobivaid patsiente ilma transplantaat-peremeesorganismi haiguseta, võib see strateegia viia allogeense siirdamise probleemide lõpliku lahenduseni."
