Hiljutised uuringud on näidanud, et süda sisaldab südame tüvirakke, mis võivad aidata kaasa taastumisele ja paranemisele haiguste ja vananemise ajal. Neid rakke reguleerivate molekulide ja radade kohta on aga vähe teada. Nüüd annab uus südamepuudulikkuse mudelit kasutav uuring ülevaate ühest viisist, kuidas meelitada südame tüvirakke kahjustatud südant parandama.
Uuringus, mille Cell Press avaldas ajakirja Cell Stem Cell 2011. aasta augustinumbris, leitakse, et erütropoetiini (EPO) – hormooni, mis on kõige paremini tuntud punaste vereliblede tootmist reguleeriva hormooni – väikesed annused võivad vähendada teatud vähivastase raviga seotud südamepuudulikkuse risk.
Kemoteraapiat doksorubitsiiniga (DOX) on kasutatud tõhus alt paljude vähivormide ravis, kuid see on piiratud tõsiste kõrv altoimete, eelkõige südamepuudulikkuse tõttu. Samuti on südamepuudulikkusega seostatud STAT3 blokeerimist, mis on oluline kasvaja kasvu soodustav tegur. Et saada lisateavet südame tüvirakkude aktiivsuse kohta nendes tingimustes, uurisid uuringu vanemautor dr Denise Hilfiker-Kleiner Hannoveri meditsiinikoolist Saksamaal ja tema kolleegid südame tüvirakke hiirtel, kelle südames puudus geen STAT3 või raviti DOX-iga.
Dr. Hilfiker-Kleiner ja tema kolleegid täheldasid, et mõlemas hiirte rühmas oli südame tüvirakkudel halvenenud võime moodustada uusi veresooni, mis on olulised hapniku kohaletoimetamiseks südamelihasesse. Mõlemad hiirekomplektid tootsid oma südamelihases vähem EPO-d kui ravimata kontrollid. Uurijad näitasid, et EPO seondub südame tüvirakkudega ja on vajalik uute veresoonte tootmiseks vajalike signaalmolekulide säilitamiseks. Oluline on see, et kui hiirtele anti väikeses annuses sünteetilist EPO derivaati, mis ei mõjutanud punaste vereliblede tootmist, taastus tüvirakkude diferentseerumine veresoonte rakkudeks ja südamefunktsioon säilis. "Lühiajaline EPO manustamine väikestes annustes näib olevat atraktiivne viis südame kaitsmiseks keemiaravi ajal ja sellel võib olla laiemaid rakendusi südame regenereerimisel," järeldab dr Hilfiker-Kleiner.
