San Francisco California ülikooli Ernest Gallo kliiniku ja uurimiskeskuse teadlaste juhitud uuringu kohaselt põhjustab alkoholi joomine endorfiinide vabanemist ajupiirkondades, mis tekitavad naudingu- ja tasutunde. UCSF).
See leid on esimene kord, kui inimestel on otseselt täheldatud endorfiini vabanemist tuumas ja orbitofrontaalses ajukoores vastusena alkoholitarbimisele.
Endorfiinid on väikesed opiaadisarnase toimega valgud, mida toodetakse ajus loomulikult.
"Selle üle oleme loomkatsete põhjal spekuleerinud 30 aastat, kuid mida pole seni inimestel täheldatud," ütles juhtiv autor Jennifer Mitchell, PhD, Gallo keskuse kliinilise projekti direktor. ja UCSF-i neuroloogia abiprofessor. "See on esimene otsene tõend selle kohta, kuidas alkohol inimestes end hästi tunneb."
Endorfiinide vabanemise täpsete asukohtade avastamine ajus on võimalik sihtmärk tõhusamate ravimite väljatöötamiseks alkoholi kuritarvitamise raviks, ütles vanemautor Howard L. Fields, MD, PhD, professor. neuroloogia ja sõltuvuse farmakoloogia õppetool neuroloogias UCSF-is ja kliiniliste inimuuringute direktor Gallo keskuses.
Uuring ilmub 11. jaanuaril 2012 ajakirjas Science Translational Medicine.
Teadlased kasutasid positronemissioontomograafiat ehk PET-kujutist, et jälgida alkoholi vahetut mõju 13 alkoholitarbija ja 12 samaaegse "kontroll"isiku ajus.
Kõigil katsealustel põhjustas alkoholi tarbimine endorfiinide vabanemist. Ja mida rohkem endorfiine vabaneb kõigis katsealustes tuumas, seda suuremat naudingut tunneb iga jooja.
Lisaks, mida rohkem endorfiine vabaneb orbitofrontaalses ajukoores, seda suurem on joobeseisundi tunne alkoholi tarvitajatel, kuid mitte kontrollisikutel.
"See näitab, et raskete või probleemsete alkoholitarbijate aju on muutunud viisil, mis muudab nad tõenäolisemaks alkoholi meeldivaks ja võib olla vihje sellele, kuidas probleemne joomine üldse areneb," ütles Mitchell. "See suurem tasu tunne võib panna nad liiga palju jooma."
Tulemused soovitavad võimalikku lähenemisviisi alkoholi kuritarvitamise raviks
Enne joomist süstiti katsealustele radioaktiivselt märgistatud karfentaniili – opiaaditaolist ravimit, mis seondub selektiivselt aju opioidiretseptoriteks nimetatavate saitidega, kus seonduvad ka endorfiinid. Kuna radioaktiivne karfentaniil oli seotud ja kiirgas kiirgust, süttisid PET-pildil retseptori kohad, võimaldades teadlastel kaardistada nende täpsed asukohad.
Seejärel anti igaühele katsealustele alkoholijook, millele järgnes teine radioaktiivse karfentaniili süst ja skaneeriti uuesti PET-pildiga. Kuna joomisel vabanevad looduslikud endorfiinid olid seotud opioidiretseptorite saitidega, takistasid need karfentaniili seondumist. Võrreldes radioaktiivsuse piirkondi esimesel ja teisel PET-pildil, suutsid teadlased kaardistada täpsed asukohad – madalama radioaktiivsusega piirkonnad –, kus endorfiinid vabanesid joomise tagajärjel.
Teadlased leidsid, et joomise tagajärjel vabanevad endorfiinid seonduvad teatud tüüpi opioidiretseptoritega, Mu-retseptoriga.
See tulemus viitab võimalikule lähenemisviisile alkoholi kuritarvitamise ravi tõhususe parandamiseks n altreksoonist paremate ravimite väljatöötamise kaudu, ütles Fields, kes tegi uuringu kavandamisel ja analüüsil koostööd Mitchelliga.
Fields selgitas, et n altreksooni, mis takistab seondumist opioidiretseptorite kohtades, ei aktsepteerita laialdaselt alkoholisõltuvuse ravivahendina – "mitte sellepärast, et see ei oleks tõhus joomise vähendamisel, vaid sellepärast, et mõned inimesed lõpetavad selle võtmise, kuna ei meeldi see, kuidas see neid tunneb," ütles ta.
"N altreksoon blokeerib rohkem kui ühe opioidiretseptori ja me peame teadma, milline blokeeriv toime vähendab joomist ja mis põhjustab soovimatuid kõrvalmõjusid," ütles ta. "Kui mõistame paremini, kuidas endorfiinid joomist kontrolli all hoiavad, on meil suurem võimalus luua sihipärasemaid ravimeetodeid ainesõltuvuse vastu. See artikkel on oluline samm selles suunas, sest see mõjutab konkreetselt Mu opioidiretseptorit inimeste alkoholitasustamisel."
Uuringu kaasautorid on James P. O'Neill ja Mustafa Janabi Lawrence Berkeley laborist ning Shawn M. Marks ja William J. Jagust, LBL ja California ülikooli Berkeley ülikool.
