Võimas antioksüdantide klass võib olla tõhus Parkinsoni tõve ravi

Võimas antioksüdantide klass võib olla tõhus Parkinsoni tõve ravi
Võimas antioksüdantide klass võib olla tõhus Parkinsoni tõve ravi
Anonim

Uus ja võimas antioksüdantide klass võib ühel päeval olla tõhus Parkinsoni tõve ravi, teatavad teadlased.

Antioksüdantide klass, mida nimetatakse sünteetilisteks triterpenoidideks, blokeeris Parkinsoni tõve arengut loommudelil, millel haigus areneb välja mõne päevaga, ütles Georgia Terviseteaduste Ülikooli Georgia Meditsiinikolledži neuroteadlane dr Bobby Thomas ja vastav teadlane. uuringu autor ajakirjas Antioxidants & Redox Signaling.

Thomas ja tema kolleegid suutsid blokeerida Parkinsoni tõve korral esineva dopamiini tootvate ajurakkude surma, kasutades ravimeid, et tugevdada Nrf2, looduslikku antioksüdanti ja põletikuvastast toimet.

Stressid, mis tekivad peatraumast putukamürkidega kokkupuutest lihtsa vananemiseni, suurendavad oksüdatiivset stressi ja keha reageerib põletikuga, mis on osa selle loomulikust paranemisprotsessist. "See loob teie ajus keskkonna, mis ei soodusta normaalset funktsiooni, " ütles Thomas. "Aju oksüdatiivse kahjustuse märke näete juba ammu enne seda, kui Parkinsoni tõve neuronid tegelikult degenereeruvad."

Nrf2, oksüdatiivse stressi ja põletiku peamine regulaator, on Parkinsoni tõve varases staadiumis – seletamatult – oluliselt vähenenud. Tegelikult väheneb Nrf2 aktiivsus tavaliselt vanusega.

"Parkinsoni tõvega patsientidel on selgelt näha märkimisväärne oksüdatiivse stressi ülekoormus, mistõttu valisime selle sihtmärgi," ütles Thomas. "Kasutasime ravimeid, et Nrf2 selektiivselt aktiveerida."

Nad analüüsisid mitmeid antioksüdante, mida juba uuriti mitmesuguste haiguste jaoks alates neerupuudulikkusest kuni südamehaiguste ja diabeedini ning leidsid, et triterpenoidid on Nrf2 puhul kõige tõhusamad.Kaasautor dr Michael Sporn, Dartmouthi meditsiinikooli farmakoloogia, toksikoloogia ja meditsiini professor, muutis aineid keemiliselt nii, et need võiksid läbida kaitsva hematoentsefaalbarjääri.

Nii inimese neuroblastoomi kui ka hiire ajurakkude puhul suutsid nad dokumenteerida Nrf2 suurenemist vastusena sünteetilistele triterpenoididele. Inimese dopamiinergilised rakud ei ole uurimiseks kättesaadavad, seega kasutasid teadlased inimese neuroblastoomirakke, mis on tegelikult vähirakud, millel on mõned neuronitega sarnased omadused.

Nende esialgsed tõendid näitavad, et sünteetilised triterpenoidid suurendavad ka Nrf2 aktiivsust astrotsüütides, ajurakkudes, mis toidavad neuroneid ja veavad ära osa nende prügist. Ravimid ei kaitsnud ajurakke loomal, kellelt nrf2 geen oli kustutatud, mis on rohkem tõendeid selle kohta, et Nrf2 on ravimite sihtmärk.

Teadlased kasutasid võimsat neurotoksiini MPTP-d, et jäljendada Parkinsoni tõvega sarnast ajurakkude kahjustust mõne päevaga.Nüüd uurivad nad sünteetiliste triterpenoidide mõju loommudelile, mis on geneetiliselt programmeeritud haigust aeglasem alt omandama, nagu inimesed seda teevad. Kaastöötajad Johns Hopkinsi meditsiinikoolist pakuvad täiendavateks ravimite testimiseks ka indutseeritud pluripotentseid tüvirakke, täiskasvanud tüvirakke, mida saab meelitada moodustama dopamiinergilisi neuroneid.

Teised kaastöötajad on Cornelli ülikooli Weilli meditsiinikolledži, Johns Hopkinsi rahvatervise kooli, Moskva Riikliku ülikooli, Tohoku ülikooli ja Pittsburghi ülikooli teadlased.

Populaarne teema