Teadlased määravad kindlaks geneetilised muutused, mis põhjustavad vähki

Teadlased määravad kindlaks geneetilised muutused, mis põhjustavad vähki
Teadlased määravad kindlaks geneetilised muutused, mis põhjustavad vähki
Anonim

Välkikärbseid uurides on ASTAR-i Molekulaar- ja Rakubioloogia Instituudi (IMCB) teadlased eduk alt välja töötanud kiire ja säästliku viisi geneetiliste muutuste avastamiseks, millel on suurem potentsiaal vähki põhjustada. Selle uue lähenemisviisi abil saavad teadlased nüüd kiiresti eristada erinevaid geneetilisi muutusi, mis on põhjuslikult seotud vähiga (st "juhimutatsioonid") võrreldes nendega, millel on vähi progresseerumisele piiratud mõju. See uuring sillutab arstidele teed sihipärasema ravi kavandamiseks erinevate vähitüüpide vastu, lähtudes patsiendil esinevatest spetsiifilistest vähiga seotud mutatsioonidest.

See ajakirjas Genes & Development avaldatud uuring võib aidata edendada isikupärastatud meditsiini arendamist vähiravis ja -ravis.

Genoomilise järjestuse ajastu on loonud võrratult palju teavet vähi arenedes ja progresseerumisel toimuvate geneetiliste muutuste keerukuse kohta. "Vähirakkudes tekivad paljud geneetilised muutused ja muutused kuhjuvad jätkuv alt haiguse progresseerumisel metastaatiliseks vähiks[1]. Praegune väljakutse on mõista, millised paljudest geneetilistest muutustest on haiguse progresseerumise olulised tõukejõud," ütles dr Stephen Cohen. IMCB juhtivteadur ja selle töörühma juht.

Kuigi äädikakärbsed ja inimesed on mitmes mõttes väga erinevad, on neil kahel kolmandikul nende genoomidest sarnasusi. See tähendab, et paljud inimestel leiduvad geenid on ka kärbestes. Samamoodi on erinevad kasvajate moodustumisega seotud signaalirajad hästi säilinud ka puuviljakärbestest inimesteni.Tegelikult on varasemad uuringud näidanud, et umbes 75 protsendil teadaolevatest inimeste haiguste geenidest on äädikakärbeste genoomis äratuntav vaste[2].

Kasutades nende geneetilisi sarnasusi, töötas dr Héctor Herranz, Dr Coheni meeskonna järeldoktorantuur, välja uuendusliku strateegia kogu kärbse genoomi geneetiliseks skriinimiseks "koostöötavate" vähigeenide suhtes. Need on geenid, mis näivad olevat kahjutud ja millel on vähile väike või üldse mitte mõju. Kuid tegelikult teevad nad koostööd teiste vähigeenidega, nii et kombinatsioon põhjustab agressiivset vähki, mida kumbki üksi ei põhjustaks.

Selles uuringus otsis meeskond spetsiaalselt geene, mis võiksid teha koostööd EGFR[3] "juhi" mutatsiooniga, mis on geneetiline muutus, mida tavaliselt seostatakse inimeste rinna- ja kopsuvähiga. Selles artiklis kirjeldatud SOCS5 on üks mitmest uuest "koostööd tegevast" vähigeenist, mis selle uuendusliku lähenemisviisi abil tuvastatakse. Enamikku neist uutest geenidest tuleb inimese või hiire mudelites veel tuvastada vähigeenidena.

Ütles hr Xin Hong, doktorant ja selle artikli kaasautor: "Olime oma avastusest väga üllatunud, sest see on esimene kord, kui leiti, et SOCSgeenide perekond on seotud vähiga. Varem. on seostatud ainult immunoloogiliste häiretega."

Dr. Cohen lisas: "Kuigi need uuringud on varajases staadiumis, on need paljutõotavad. Juba on märke, et SOCS5 ekspressioonitase on rinnavähi korral vähenenud ja madala SOCS5 tasemega patsientidel on prognoos halb."

IMCB meeskond valmistub uurima SOCS5 kasutamist biomarkerina vähi diagnoosimisel.

Ütles IMCB tegevdirektor, professor Wanjin Hong: "See uuring heidab valgust vähi geneetika keerukusele ja sillutab teed personaliseeritud meditsiini arendamisele vähiravis. See on suurepärane näide sellest, kui võimas geneetiline lähenemine on kärbsemudeli kasutamine võib paljastada inimese vähi aluseks olevad molekulaarsed mehhanismid.Veelgi olulisem on see, et see näitab, kuidas fundamentaaluuringutel võib olla kaugeleulatuvaid rakendusi potentsiaalse kliinilise kasu saamiseks."

Populaarne teema